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11月8日晚間，眾生藥業(yè)發(fā)布異動公告稱，公司口服抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑RAY1216，其用于治療輕型和普通型SARS-CoV-2感染患者的隨機、雙盲、安慰劑對照III期臨床研究方案已獲得組長單位廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會臨床試驗快速審查批件，批準(zhǔn)項目開展。鑒于臨床試驗研究具有周期長、投入大的特點，存在研發(fā)項目推進及研發(fā)效果不達預(yù)期的風(fēng)險，創(chuàng)新藥的臨床試驗進度、審評和審批的結(jié)果以及未來產(chǎn)品市場競爭格局都具有一定的不確定性；藥品能否獲批上市以及獲批上市的時間、上市后的生產(chǎn)和銷售情況存在不確定性。

盤面上，眾生藥業(yè)今日大漲7.93%，收報于29.25元；月內(nèi)漲幅37%，10月份漲幅62%。

盤后數(shù)據(jù)顯示，11月4日至11月8日期間，上榜營業(yè)部席位合計成交12.51億元，其中買入金額為4.6億元，賣出金額為7.91億元，合計凈賣出3.3億元。具體來看，機構(gòu)合計凈賣出3.29億元。

三季報顯示，眾生藥業(yè)前三季度實現(xiàn)凈利潤2.48億元，同比下滑20.7%。

公告稱，公司用于治療成人單純性甲型流感的一類創(chuàng)新藥物ZSP1273片正處于III期臨床試驗階段，公司將持續(xù)關(guān)注國內(nèi)甲流流行動態(tài)，與各臨床研究中心和合作單位保持密切聯(lián)系和溝通，加大甲流受試者招募和篩選力度，積極促進入組工作，并采取有力措施推進ZSP1273片III期臨床試驗進程。

公告還提示，截至本公告日，公司本次非公開發(fā)行A股股票事項尚需獲得中國證監(jiān)會核準(zhǔn)，能否獲得核準(zhǔn)尚存在不確定性。