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7月25日晚上，復星醫藥(600196.SH、02196.HK)宣布與真實生物就阿茲夫定達成了戰略合作，這距離該藥作為新冠藥物獲批上市才時隔幾小時。

這一天，國家藥監局應急附條件批準真實生物阿茲夫定片增加新冠肺炎治療適應癥注冊申請，用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）成年患者。

復星醫藥表示，這次與真實生物合作后，雙方將聯合開發并由控股子公司復星醫藥產業獨家商業化阿茲夫定，合作領域包括新冠病毒、艾滋病治療及預防領域。

復星醫藥方面對第一財經記者表示，關于新冠藥物阿茲夫定片的最新定價，目前結果還未出來。

有意思的是，在上述兩家公司宣布合作之前，即2022年4月27日，另外一家上市藥企新華制藥(000756.SZ)曾公告過與真實生物簽署了《戰略合作協議》”，即真實生物同意新華制藥為其擁有的阿茲夫定等產品在中國及經雙方同意的其他國家的產品生產商和經銷商。初步看，彼時的協議除了生產合作外，涉及商業化合作內容。

不過，新華制藥在6月2日發布的公告中也曾提醒稱，上述雙方達成的只是初步戰略性合作協議，目前尚未簽署任何相關產品的具體合作協議，并且該戰略合作協議并無排他性，新華制藥并非真實生物的唯一合作方。

如今，隨著復星醫藥宣布獨家商業化阿茲夫定，是否意味著新華制藥將不再參與該藥的商業合作了？

7月25日晚上，真實生物內部人員回應第一財經記者稱，復星醫藥發布的與該公司合作的消息屬實，但未回復與新華制藥合作的最新進展。

另外，截至第一財經記者發稿之際，新華制藥也未發布相關進展公告。

值得一提的是，從去年以來，復星醫藥就頻繁在發力新冠藥物業務。如去年7月份，復星醫藥就與開拓藥業(09939.SZ)就普克魯胺治療新冠在印度和28個非洲國家(以下簡稱“合作區域”)的商業化達成合作協議，共同推進普克魯胺新冠適應癥的緊急使用授權(EUA)申請、推廣和銷售工作。緊接著，今年以來，復星醫藥與藥品專利池組織（MPP）簽訂了協議，即在一些中低收入國家可以仿制兩款新冠口服藥，分別是默沙東的Molnupiravir以及輝瑞的Paxlovid。